Glenmark Pharmaceuticals saņem ANDA apstiprinājumu klindamicīna fosfāta gēlam USP, 1%

Glenmark Pharmaceuticals saņem ANDA apstiprinājumu klindamicīna fosfāta gēlam USP, 1%

Reprezentatīvā attēla attēla kredīts: ANI

Glenmark Pharmaceuticals Limited (Glenmark) ir saņēmusi Amerikas Savienoto Valstu Pārtikas un zāļu administrācijas (ASV FDA) galīgo apstiprinājumu klindamicīna fosfāta želejai USP, 1%, Pharmacia & Upjohn vispārējai Cleocin T 1 gela versijai, 1%.

Saskaņā ar IQVIATM pārdošanas datiem par 12 mēnešu periodu, kas beidzās 2020. gada decembrī, Cleocin T Gel, 1% tirgus2 gada pārdošanas apjoms sasniedza aptuveni 73,8 miljonus ASV dolāru *.



Pašreizējais Glenmark portfelis sastāv no 169 produktiem, kurus atļauts izplatīt ASV tirgū, un 42 ANDA gaida apstiprinājumu ASV FDA. Papildus šīm iekšējām reģistrācijām Glenmark turpina apzināt un izpētīt ārējās attīstības partnerības, lai papildinātu un paātrinātu esošā cauruļvada un portfeļa izaugsmi.

Par Glenmark Pharmaceuticals Ltd Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (GPL) ir globāla pētniecības vadīta farmācijas kompānija, kas darbojas visā Generics, Specialty un OTC biznesā un darbojas vairāk nekā 50 valstīs. Glenmarkas galvenās terapijas fokusa jomas visā pasaulē ir elpošanas, dermatoloģija un onkoloģija. Pēc ieņēmumiem tā ir ierindota starp 80 labākajām Pharma & Biotech kompānijām pasaulē (2019. gadā publicētais SCRIP 100 rangs). Uzņēmums jau trešo gadu pēc kārtas ir iekļauts Dow Jones ilgtspējības indeksā (DJSI) attīstības valstu kategorijā. DJSI ir viens no pasaulē visaugstāk novērtētajiem un plaši pieņemtajiem ilgtspējības kritērijiem, un indeksā ir iekļauti tikai visaugstāk novērtētie uzņēmumi korporatīvās ilgtspējas ziņā katrā nozarē.

Lai iegūtu papildinformāciju, apmeklējiet vietni www.glenmarkpharma.com1. Visi zīmolu nosaukumi un preču zīmes pieder to attiecīgajiem īpašniekiem.

(Šo stāstu nav rediģējuši Everysecondcounts-themovie darbinieki, un tas tiek automātiski ģenerēts no sindicētās plūsmas.)